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 推薦產(chǎn)品

  化工項(xiàng)目 發(fā)布項(xiàng)目信息

依折麥布、依替米貝 原料及片(3+6)

項(xiàng)目類(lèi)別: 技術(shù)轉(zhuǎn)讓
發(fā)布時(shí)間: 2014-03-14
備  注: 依折麥布、依替米貝  原料及片(3+6)


藥品名稱(chēng):依折麥布、依替米貝、依澤替米貝
英文名稱(chēng):Ezetimibe
化學(xué)名稱(chēng):1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環(huán)丁烷)酮
劑型及規(guī)格:片,10mg 
適應(yīng)癥:原發(fā)性高膽固醇血癥
申報(bào)類(lèi)別:化藥3+6類(lèi)


產(chǎn)品特點(diǎn):
   依折麥布是默克與先靈葆雅公司合作研發(fā)的新型調(diào)血脂藥,是他汀類(lèi)藥物問(wèn)世15年以來(lái)首個(gè)完全創(chuàng)新作用機(jī)制的調(diào)脂藥物,該藥于2002年11月在德國(guó)和美國(guó)首次上市?,F(xiàn)已通過(guò)我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。
依折麥布(ezetimibe)是一類(lèi)新型降膽固醇藥物,是一種選擇性膽固醇吸收抑制劑,主要阻斷膽固醇的外源性吸收途徑。它通過(guò)作用于膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制腸道內(nèi)膽固醇的吸收。并且,依折麥布幾乎不通過(guò)細(xì)胞色素P450酶代謝,不影響他汀類(lèi)藥物濃度,二者合用不會(huì)發(fā)生有臨床意義的藥物間的相互作用,安全性和耐受性良好。他汀類(lèi)藥物與依折麥布聯(lián)合應(yīng)用可以分別從膽固醇的內(nèi)、外源性途徑對(duì)血脂水平進(jìn)行調(diào)節(jié)以達(dá)到最佳療效。已有臨床研究顯示:依折麥布單獨(dú)使用對(duì)膽固醇水平降低的幅度不大,但與他汀類(lèi)藥物合用時(shí),顯示出顯著的協(xié)同作用,可減少他汀類(lèi)藥物的使用量,減少不良反應(yīng)的發(fā)生率。
   依折麥布的半衰期為22小時(shí),每天服用10mg,可以抑制膽固醇吸收平均達(dá)54%,可使LDL-C降低18%左右。
市場(chǎng)情況:
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的的持續(xù)發(fā)展,人們的生活水平不斷提高,飲食水平也在不斷改善,然而人們的血脂水平也在隨之升高。國(guó)內(nèi)開(kāi)展的許多有關(guān)血脂的流行病學(xué)研究證實(shí),中國(guó)高脂血癥的發(fā)病率保守估計(jì)為7%到8%,而實(shí)際平均發(fā)病率可能達(dá)到10%以上,全國(guó)有超過(guò)一億的人口需要接受調(diào)脂治療。資料顯示,目前全球患有高膽固醇的患者中,其中35%的人知道自己的病情,但只有12%的人接受治療,大多數(shù)的高膽固醇患者并未接受到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />  2007年全球銷(xiāo)售額前200名的處方藥中,有八項(xiàng)降膽固醇藥品,總銷(xiāo)售額為214.5億美元,排名各類(lèi)用藥之首。


知識(shí)產(chǎn)權(quán)狀況:依折麥布有化合物專(zhuān)利,2014.9.14到期。
研發(fā)進(jìn)度:已開(kāi)發(fā)完畢,待申報(bào)。并提供下列雜質(zhì):
SCH60969/SCH61348、SCH209549、SCH483429、SCH59566、SCH57871、SCH483421
合作方式:面議。

聯(lián)系方法

聯(lián)系人: 袁先生
公 司: 蘇州朗科生物技術(shù)有限公司
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