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供應 枸櫞酸噴托維林 /23142-01-0
規(guī)  格:
99%
價  格:
1/元/公斤
數  量:
1000 公斤
 交貨地:
發(fā)布時間:
2018-04-19
 有效期:
255天
備  注:
長期供枸櫞酸噴托維林23142-01-0|抗菌用藥


【枸櫞酸噴托維林】產品名稱: 枸櫞酸噴托維林 
【枸櫞酸噴托維林】CAS: 23142-01-0  
【枸櫞酸噴托維林】天然/合成: 合成 
【枸櫞酸噴托維林】級別: 醫(yī)藥級 
【枸櫞酸噴托維林】含量: 98% 
【枸櫞酸噴托維林】外觀: 白色粉狀 
【枸櫞酸噴托維林】包裝: 25KG/紙板桶 可拆分 
【枸櫞酸噴托維林】類別: 醫(yī)藥原料 
【枸櫞酸噴托維林】領域: 鎮(zhèn)咳藥 
【枸櫞酸噴托維林】下延產品: (1)枸櫞酸噴托維林片 (2)枸櫞酸噴托維林滴丸 
【枸櫞酸噴托維林】運用: 主要用于上呼吸道感染引起的無痰干咳和百日咳等 
【枸櫞酸噴托維林】用法用量: 口服:成人每次25mg,1日3~4次;5歲以上小兒每次口服6.25~12.5mg,1日2次或3次。1.偶有輕度頭暈、口干、e心、腹脹、便秘等不良反應,此乃因其阿托品樣作用所致。2.青光眼及心功能不全伴有肺瘀血的病人忌用。3.痰多者宜與祛痰藥合用。 




長期供枸櫞酸噴托維林23142-01-0|抗菌用藥


 鑒別


(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵qing化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。


(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。


(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》267圖)一致。


(4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。


檢查


1 溶液的澄清度


取本品0.5g,加水5ml,振搖使溶解,與3號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ B)比較,不得更濃。


2 有關物質


取本品50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水(取三乙胺10ml,用水稀釋至1000ml,用磷酸調節(jié)pH值至3.0)-甲醇(45:55)為流動相;檢測波長為215nm。理論板數按噴托維林峰計算不低于2000,噴托維林峰與相鄰峰的分離度應符合要求。取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使主成分峰高為滿量程的20%;精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.2%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。


3 干燥失重


取本品,置五氧化二磷干燥器中,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。


4 熾灼殘渣


取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。


5 重金屬


取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十五。


 含量測定


取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。
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公司承諾
1、下單訂購,免運費。
 
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3、質優(yōu)價廉,產品量大從優(yōu),價格優(yōu)惠
 
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公  司:
廈門盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司
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